2019中醫(yī)助理醫(yī)師二試內(nèi)科學(xué)考點：白細(xì)胞減少癥

白細(xì)胞減少癥

概念

病因與發(fā)病機(jī)制

臨床表現(xiàn)

診斷及鑒別診斷

治療

概念

是由多種原因引起的一組綜合征，周圍血白細(xì)胞持續(xù)低于4×109/L，稱為白細(xì)胞減少癥。

病因與發(fā)病機(jī)制

粒細(xì)胞生成減少、成熟障礙：

各種放射線物質(zhì)、化學(xué)毒物(苯)、抗腫瘤藥及其他化學(xué)藥物，某些細(xì)菌及病毒(肝炎);白血病及惡性腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移;良性家族性粒細(xì)胞減少癥、周期性粒細(xì)胞減少癥也屬生成減少類型。

粒細(xì)胞破壞過多：見于嚴(yán)重敗血癥、慢性炎癥、脾功能亢進(jìn)、結(jié)締組織疾病和藥物等。

粒細(xì)胞分布紊亂：見于瘧疾、異體蛋白反應(yīng)及內(nèi)毒素血癥。

臨床表現(xiàn)

癥狀：多數(shù)患者有頭暈、乏力、食欲減退、低熱、失眠、多夢、腰痛等非特異性表現(xiàn)?；颊呖捎兄夤苎住⒎窝?、腎盂腎炎等繼發(fā)感染。

血象：白細(xì)胞數(shù)一般為(2～4)×109 /L，中性粒細(xì)胞百分比正?；蜉p度減低，淋巴細(xì)胞相對增多;粒細(xì)胞可有核左移或右移，胞漿有毒性顆粒、空泡等變性。紅細(xì)胞及血小板大致正常。

骨髓象：可呈代償性增生，或增生低下，或粒細(xì)胞成熟障礙等。

診斷與鑒別診斷

診斷：

白細(xì)胞持續(xù)低于4×109/L。骨髓檢查可觀察粒細(xì)胞增生，除外其他血液病。

鑒別診斷：

白細(xì)胞不增多性白血病

急性再生障礙性貧血

治療

去除病因。

一般治療。

控制感染。

糖皮質(zhì)激素。

促進(jìn)粒細(xì)胞生成藥物：常用藥有維生素B4、核苷酸、鯊肝醇、利血生等。

重組人粒細(xì)胞集落刺激因子和重組人粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子。

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（責(zé)任編輯：gx）

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